SGS QMS 项目介绍

SGS QMS 即企业质量管理体系审核，是 SGS 根据 ISO9001 标准要求开发出的两款检查表，即 SGS FCCA 和 SGS FQA，应用于审核和评估一般消费品（不含食品）制造商的质量管理体系和生产技术。其目的是方便客户下单采购前对工厂进行评估，也可用于定期评估。通常审核类型为通知审核，依据客户的具体要求，也可为半通知或不通知审核。基本上所有的审核可在 1-2 人天完成。

工厂或中间商可以直接向 SGS 申请发起 QMS 审核需求。

SGS QMS 审核常见问题解答

Q：SGS FCCA 和 SGS FQA 全称是什么？

A：SGS FCCA 即 SGS Factory CAPACITY & CAPABILITY ASSESSMENT 工厂能力和产量评估，SGS FQA 即 Factory Quality Audit 工厂质量审核。

Q：SGS FCCA 和 SGS FQA 的主要区别在哪里？

Q：审核范围是哪些？

A：原则上，同一营业执照下的全部生产和存储区域都在审核范围内。

Q：现场审核的主要方法有哪些？

A：管理人员访谈、现场审核、文件审核、工人访谈。

Q：文件审核需要核查多久的资料？

A：审核前，SGS 客服会提供审核介绍文件和文件清单给被审核工厂参考。

对于首次审核，需要提供过去 12 个月的生产质量控制和质量管理体系相关的文件、记录；对于跟进审核，应在首次审核后的 1-3 个月内安排，最多不超过 12 个月执行，工厂需提供自上次审核后的相关文件、记录。

Q：跟进审核有哪些方式？区别是什么？

A：跟进审核有文件审核和现场审核两种，区别参考下表：

Q：报告多久可以获取？

A：无特殊说明，审核完成后5个工作日可获取审核报告。

Q：报告有效期多长？

A：客户可根据审核结果或其他因素自定义有效期。